Zoely

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol, estradiol

Ārstniecības grupa:

Полови хормони и слиза на половата система,

Ārstniecības joma:

Контрацепция

Ārstēšanas norādes:

Oral contraception,.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2011-07-26

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да и
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 2,5 mg номегестролов ацетат
(nomegestrol
acetate) и 1,5 mg естрадиол (estradiol) (като
хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
всяка жълта плацебо таблетка не
съдържа активни вещества.
Помощни вещества с известно действие
Всяка бяла активна таблетка съдържа
57,7 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо съдържа 61,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активната таблетка е бяла, кръгла и
маркирана с надпис „ne“ от двете
страни.
Плацебо таблетката е жълта, кръгла и
маркирана с надпис „p“ от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Перорална контрацепция.
Решението да се предпише Zoely трябва да
се вземе след като се преценят
настоящите рискови
фактори при всяка отделна жена, в
частност свързаните с венозна
тромбоемболия (ВТЕ), както
и как рискът от ВТЕ при употреба на Zoely
се съотнася с риска при употреба на
други
комбинирани хормонал
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-05-2016

Skatīt dokumentu vēsturi