Zoely

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nomegestrol ацетат, естрадиол

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Полови хормони и слиза на половата система,

Área terapéutica:

Контрацепция

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
номегестролов ацетат/естрадиол
(nomegestrol acetate/estradiol)
ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО ТРЯБВА ДА
ЗНАЕТЕ ОТНОСНО КОМБИНИРАНИТЕ
ХОРМОНАЛНИ
КОНТРАЦЕПТИВИ (КХК):
•
Те са едни от най-надеждните обратими
методи за предпазване от
забременяване, ако се
прилагат правилно.
•
Те слабо повишават риска от
образуването на кръвен съсирек във
вените и артериите,
особено през първата година от
употребата или при възобновяване на
приема на
комбиниран хормонален контрацептив
след 4-седмично или по-дълго
прекъсване.
•
Моля, бъдете внимателни и се
консултирайте с Вашия лекар, ако
смятате, че може би
имате симптоми за наличие на кръвен
съсирек (вижте точка 2 “Кръвни
съсиреци”).
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка бяла активна филмирана таблетка
съдържа 2,5 mg номегестролов ацетат
(nomegestrol
acetate) и 1,5 mg естрадиол (estradiol) (като
хемихидрат).
Жълти плацебо филмирани таблетки:
всяка жълта плацебо таблетка не
съдържа активни вещества.
Помощни вещества с известно действие
Всяка бяла активна таблетка съдържа
57,7 mg лактоза монохидрат.
Всяка жълта плацебо съдържа 61,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Активната таблетка е бяла, кръгла и
маркирана с надпис „ne“ от двете
страни.
Плацебо таблетката е жълта, кръгла и
маркирана с надпис „p“ от двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Перорална контрацепция.
Решението да се предпише Zoely трябва да
се вземе след като се преценят
настоящите рискови
фактори при всяка отделна жена, в
частност свързаните с венозна
тромбоемболия (ВТЕ), както
и как рискът от ВТЕ при употреба на Zoely
се съотнася с риска при употреба на
други
комбинирани хормонал
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-12-2022

Ver historial de documentos