Ziagen

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

abakavir

Доступно од:

ViiV Healthcare B.V.

АТЦ код:

J05AF06

INN (Међународно име):

abacavir

Терапеутска група:

Antivirala medel för systemisk användning

Терапеутска област:

HIV-infektioner

Терапеутске индикације:

Ziagen indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infektion hos människa, ungdomar och barn. Demonstration av förmån av Ziagen är främst grundar sig på resultat av de studier som gjorts med två gånger daglig rutin, vid behandling naiva vuxna patienter på kombinationsbehandling. Innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av HLA-B*5701-allelen ska utföras i alla HIV-infekterade patienten, oavsett ras. Abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av HLA-B*5701-allelen.

Резиме производа:

Revision: 47

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

1999-07-08

Информативни летак

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZIAGEN 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abakavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMATION – ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER
ZIAGEN INNEHÅLLER ABAKAVIR
(som också är en aktiv substans i läkemedel såsom
KIVEXA, TRIUMEQ
och
TRIZIVIR
). En del patienter som tar abakavir kan utveckla en
ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTION
(en
allvarlig allergisk reaktion) som kan vara livshotande om de
fortsätter att ta abakavirinnehållande
läkemedel.
DU MÅSTE NOGA LÄSA DEN INFORMATION SOM STÅR UNDER RUBRIKEN
”ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER” I
TEXTRUTAN UNDER AVSNITT 4.
I Ziagen-förpackningen medföljer ett
VARNINGSKORT
som ska påminna dig och medicinsk personal om
överkänslighetsreaktionen mot abakavir.
AVLÄGSNA KORTET FRÅN FÖRPACKNINGEN OCH BÄR DET ALLTID
MED DIG.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ziagen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ziagen
3.
Hur du tar Ziagen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ziagen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZIAGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZIAGEN ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HIV-INFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS).
Ziagen innehåller den aktiva substansen abakavir. Abakavir tillhör
en grupp antiretrovirala läkemedel
som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Ziagen botar inte hiv-infektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ziagen 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg abakavir (som sulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Tabletterna är skårade, gula, bikonvexa, kapselformade och märkta
med ”GX 623” på båda sidorna.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ziagen är indicerat för antiretroviral kombinationsbehandling vid
infektioner med humant
immunbristvirus (hiv) hos vuxna, ungdomar och barn (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Det kliniska värdet av Ziagen är huvudsakligen visat i studier med
dosering två gånger dagligen
utförda på s.k. behandlingsnaiva vuxna patienter i
kombinationsterapi (se avsnitt 5.1).
Innan behandlingen med abakavir påbörjas, ska varje hiv-infekterad
patient oavsett etniskt ursprung
undersökas för att se om de bär på HLA-B*5701-allelen (se avsnitt
4.4). Abakavir ska inte användas
av patienter som är kända bärare av HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ziagen bör förskrivas av läkare med erfarenhet av att behandla
hiv-infektioner.
Ziagen kan tas med eller utan föda.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Ziagen finns även som oral lösning för användning hos barn över
tre månader som väger mindre än
14 kg och för patienter där tablettintag är olämpligt.
Alternativt, för patienter som inte kan svälja tabletter, kan
tabletterna krossas och tillsättas i en liten
mängd halvfast föda eller dryck. Blandningen ska intas omedelbart
(se avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg):_
Den rekommenderade dosen av Ziagen är 600 mg dagligen. Denna dos kan
antingen ges som 300 mg
(en tablett) två gånger dagligen eller som 600 mg (två tabletter)
en gång dagligen (se avsnitt 4.4 och
5.1).
3
_Barn (
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената