Ziagen

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
09-01-2024
SPC SPC (SPC)
09-01-2024
PAR PAR (PAR)
28-07-2020

active_ingredient:

abakavir

MAH:

ViiV Healthcare B.V.

ATC_code:

J05AF06

INN:

abacavir

therapeutic_group:

Antivirala medel för systemisk användning

therapeutic_area:

HIV-infektioner

therapeutic_indication:

Ziagen indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av HIV-infektion hos människa, ungdomar och barn. Demonstration av förmån av Ziagen är främst grundar sig på resultat av de studier som gjorts med två gånger daglig rutin, vid behandling naiva vuxna patienter på kombinationsbehandling. Innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av HLA-B*5701-allelen ska utföras i alla HIV-infekterade patienten, oavsett ras. Abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av HLA-B*5701-allelen.

leaflet_short:

Revision: 47

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1999-07-08

PIL

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZIAGEN 300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
abakavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
VIKTIG INFORMATION – ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER
ZIAGEN INNEHÅLLER ABAKAVIR
(som också är en aktiv substans i läkemedel såsom
KIVEXA, TRIUMEQ
och
TRIZIVIR
). En del patienter som tar abakavir kan utveckla en
ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTION
(en
allvarlig allergisk reaktion) som kan vara livshotande om de
fortsätter att ta abakavirinnehållande
läkemedel.
DU MÅSTE NOGA LÄSA DEN INFORMATION SOM STÅR UNDER RUBRIKEN
”ÖVERKÄNSLIGHETSREAKTIONER” I
TEXTRUTAN UNDER AVSNITT 4.
I Ziagen-förpackningen medföljer ett
VARNINGSKORT
som ska påminna dig och medicinsk personal om
överkänslighetsreaktionen mot abakavir.
AVLÄGSNA KORTET FRÅN FÖRPACKNINGEN OCH BÄR DET ALLTID
MED DIG.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ziagen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ziagen
3.
Hur du tar Ziagen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ziagen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZIAGEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZIAGEN ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA HIV-INFEKTION (INFEKTION MED HUMANT
IMMUNBRISTVIRUS).
Ziagen innehåller den aktiva substansen abakavir. Abakavir tillhör
en grupp antiretrovirala läkemedel
som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Ziagen botar inte hiv-infektionen helt. Det reducerar antalet virus i
kroppen och håller det
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ziagen 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg abakavir (som sulfat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Tabletterna är skårade, gula, bikonvexa, kapselformade och märkta
med ”GX 623” på båda sidorna.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ziagen är indicerat för antiretroviral kombinationsbehandling vid
infektioner med humant
immunbristvirus (hiv) hos vuxna, ungdomar och barn (se avsnitt 4.4 och
5.1).
Det kliniska värdet av Ziagen är huvudsakligen visat i studier med
dosering två gånger dagligen
utförda på s.k. behandlingsnaiva vuxna patienter i
kombinationsterapi (se avsnitt 5.1).
Innan behandlingen med abakavir påbörjas, ska varje hiv-infekterad
patient oavsett etniskt ursprung
undersökas för att se om de bär på HLA-B*5701-allelen (se avsnitt
4.4). Abakavir ska inte användas
av patienter som är kända bärare av HLA-B*5701-allelen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Ziagen bör förskrivas av läkare med erfarenhet av att behandla
hiv-infektioner.
Ziagen kan tas med eller utan föda.
För att säkerställa att hela dosen administreras bör
tabletten/tabletterna helst sväljas hela utan att
krossas.
Ziagen finns även som oral lösning för användning hos barn över
tre månader som väger mindre än
14 kg och för patienter där tablettintag är olämpligt.
Alternativt, för patienter som inte kan svälja tabletter, kan
tabletterna krossas och tillsättas i en liten
mängd halvfast föda eller dryck. Blandningen ska intas omedelbart
(se avsnitt 5.2).
_Vuxna, ungdomar och barn (som väger minst 25 kg):_
Den rekommenderade dosen av Ziagen är 600 mg dagligen. Denna dos kan
antingen ges som 300 mg
(en tablett) två gånger dagligen eller som 600 mg (två tabletter)
en gång dagligen (se avsnitt 4.4 och
5.1).
3
_Barn (
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 09-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 09-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 09-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2020
PIL PIL չեխերեն 09-01-2024
SPC SPC չեխերեն 09-01-2024
PAR PAR չեխերեն 28-07-2020
PIL PIL դանիերեն 09-01-2024
SPC SPC դանիերեն 09-01-2024
PAR PAR դանիերեն 28-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 09-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 09-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2020
PIL PIL էստոներեն 09-01-2024
SPC SPC էստոներեն 09-01-2024
PAR PAR էստոներեն 28-07-2020
PIL PIL հունարեն 09-01-2024
SPC SPC հունարեն 09-01-2024
PAR PAR հունարեն 28-07-2020
PIL PIL անգլերեն 09-01-2024
SPC SPC անգլերեն 09-01-2024
PAR PAR անգլերեն 28-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 09-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 09-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2020
PIL PIL իտալերեն 09-01-2024
SPC SPC իտալերեն 09-01-2024
PAR PAR իտալերեն 28-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 09-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 09-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 09-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 09-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 09-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 09-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2020
PIL PIL մալթերեն 09-01-2024
SPC SPC մալթերեն 09-01-2024
PAR PAR մալթերեն 28-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 09-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2020
PIL PIL լեհերեն 09-01-2024
SPC SPC լեհերեն 09-01-2024
PAR PAR լեհերեն 28-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 09-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 09-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 09-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 09-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 09-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 09-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 09-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 09-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2020
PIL PIL ֆիններեն 09-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 09-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 09-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 09-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 09-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 09-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 09-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 09-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2020

view_documents_history