Vanflyta
Држава: Европска Унија
Језик: Француски
Извор: EMA (European Medicines Agency)
Извештај о процени јавности
(PAR)
06-01-2020
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
quizartinib dichlorhydrate
Доступно од:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
АТЦ код:
L01XE
INN (Међународно име):
quizartinib
Терапеутска група:
Agents antinéoplasiques
Терапеутска област:
Leucémie, myéloïde, aiguë
Терапеутске индикације:
Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
Статус ауторизације:
Refusé
