Vanflyta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

quizartinib dichlorhydrate

متاح من:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC رمز:

L01XE

INN (الاسم الدولي):

quizartinib

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Leucémie, myéloïde, aiguë

الخصائص العلاجية:

Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

الوضع إذن:

Refusé

مستندات بلغات أخرى

تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-01-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات