Vanflyta
Pays: Union européenne
Langue: français
Source: EMA (European Medicines Agency)
Rapport public d'évaluation
(PAR)
06-01-2020
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Ingrédients actifs:
quizartinib dichlorhydrate
Disponible depuis:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Code ATC:
L01XE
DCI (Dénomination commune internationale):
quizartinib
Groupe thérapeutique:
Agents antinéoplasiques
Domaine thérapeutique:
Leucémie, myéloïde, aiguë
indications thérapeutiques:
Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
Statut de autorisation:
Refusé
