Vanflyta
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: prancūzų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
06-01-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
quizartinib dichlorhydrate
Prieinama:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC kodas:
L01XE
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
quizartinib
Farmakoterapinė grupė:
Agents antinéoplasiques
Gydymo sritis:
Leucémie, myéloïde, aiguë
Terapinės indikacijos:
Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
Autorizacija statusas:
Refusé
