Vanflyta
Țară: Uniunea Europeană
Limbă: franceză
Sursă: EMA (European Medicines Agency)
Raport public de evaluare
(PAR)
06-01-2020
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
quizartinib dichlorhydrate
Disponibil de la:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Codul ATC:
L01XE
INN (nume internaţional):
quizartinib
Grupul Terapeutică:
Agents antinéoplasiques
Zonă Terapeutică:
Leucémie, myéloïde, aiguë
Indicații terapeutice:
Le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.
Statutul autorizaţiei:
Refusé
