Twinrix Paediatric

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Доступно од:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТЦ код:

J07BC20

INN (Међународно име):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Терапеутска група:

Vakcinos

Терапеутска област:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Терапеутске индикације:

Twinrix Pediatric skirtas vartoti ne imuniniams kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vienerių iki 15 metų imtinai, kuriems yra hepatito A ir hepatito B infekcijos pavojus..

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

1997-02-10

Информативни летак

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWINRIX PAEDIATRIC INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI AR
SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ ŠIA VAKCINA,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twinrix Paediatric ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twinrix Paediatric
3.
Kaip vartoti Twinrix Paediatric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twinrix Paediatric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWINRIX PAEDIATRIC IR KAM JI VARTOJAMA
Twinrix Paediatric – tai vakcina, kuria skiepijami, kūdikiai,
vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 15 metų
amžiaus imtinai, kad būtų apsaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A
ir hepatito B. Ši vakcina skatina
organizmą apsisaugoti (gaminti antikūnus) nuo šių ligų.
•
HEPATITAS A.
Hepatitas A – tai infekcinė kepenis pažeidžianti liga. Šią
ligą sukelia hepatito A
virusas. Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su
maistu, gėrimu ar maudantis
vandens telkiniuose, užterštuose srutomis. Hepatito A požymiai
pasireiškia praėjus 3-6
savaitėms po užsikrėtimo virusu. Tai gali būti pykinimas,
karščiavimas ir skausmas. Po kelių
dienų pagelsta akių baltymas ir oda (pasireiškia gelta). 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twinrix Paediatric injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1,2
360 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3,4
10 mikrogramų
1
Kultyvuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidrooksido
0,025 miligramo Al
3+
3
Paruošto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,2 miligramo Al
3+
Vakcinoje gali būti nedidelis kiekis neomicino (pėdsakai), kuris
naudojamas gamybos procese
(žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Twinrix Paediatric skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo
1 iki 15 metų imtinai,
kuriems yra rizika susirgti ir hepatitu A, ir hepatitu B.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
- Dozė
0,5 ml dozė (360 ELISA vienetų HA/10 μg HbsAg) rekomenduojama
kūdikiams, vaikams ir
paaugliams nuo 1 iki 15 metų amžiaus imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija Twinrix Paediatric susideda iš 3
dozių: pirmoji dozė skiriama
pasirinktąją dieną, antroji – praėjus 1 mėnesiui ir trečioji
– praėjus 6 mėnesiams po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
- Revakcinacija
Tais atvejais, kai reikia revakcinuoti hepatito A ir (arba) hepatito B
vakcina, galima skirti
monovalentines arba sudėtines vakcinas. Revakcinacijos Twinrix
Paediatric po trijų pirminės
vakcinacijos kurso dozių saugumas ir imunogeniškumas netirti.
3
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po vakcinacijos
Twinrix Paediatric duomenys
(žr. 5.1 skyrių).
A
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-04-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-04-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-04-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената