Twinrix Paediatric

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kód:

J07BC20

INN (nemzetközi neve):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terápiás csoport:

Vakcinos

Terápiás terület:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terápiás javallatok:

Twinrix Pediatric skirtas vartoti ne imuniniams kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vienerių iki 15 metų imtinai, kuriems yra hepatito A ir hepatito B infekcijos pavojus..

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

1997-02-10

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWINRIX PAEDIATRIC INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI AR
SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ ŠIA VAKCINA,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twinrix Paediatric ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twinrix Paediatric
3.
Kaip vartoti Twinrix Paediatric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twinrix Paediatric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWINRIX PAEDIATRIC IR KAM JI VARTOJAMA
Twinrix Paediatric – tai vakcina, kuria skiepijami, kūdikiai,
vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 15 metų
amžiaus imtinai, kad būtų apsaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A
ir hepatito B. Ši vakcina skatina
organizmą apsisaugoti (gaminti antikūnus) nuo šių ligų.
•
HEPATITAS A.
Hepatitas A – tai infekcinė kepenis pažeidžianti liga. Šią
ligą sukelia hepatito A
virusas. Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su
maistu, gėrimu ar maudantis
vandens telkiniuose, užterštuose srutomis. Hepatito A požymiai
pasireiškia praėjus 3-6
savaitėms po užsikrėtimo virusu. Tai gali būti pykinimas,
karščiavimas ir skausmas. Po kelių
dienų pagelsta akių baltymas ir oda (pasireiškia gelta). 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twinrix Paediatric injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1,2
360 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3,4
10 mikrogramų
1
Kultyvuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidrooksido
0,025 miligramo Al
3+
3
Paruošto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,2 miligramo Al
3+
Vakcinoje gali būti nedidelis kiekis neomicino (pėdsakai), kuris
naudojamas gamybos procese
(žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Twinrix Paediatric skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo
1 iki 15 metų imtinai,
kuriems yra rizika susirgti ir hepatitu A, ir hepatitu B.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
- Dozė
0,5 ml dozė (360 ELISA vienetų HA/10 μg HbsAg) rekomenduojama
kūdikiams, vaikams ir
paaugliams nuo 1 iki 15 metų amžiaus imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija Twinrix Paediatric susideda iš 3
dozių: pirmoji dozė skiriama
pasirinktąją dieną, antroji – praėjus 1 mėnesiui ir trečioji
– praėjus 6 mėnesiams po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
- Revakcinacija
Tais atvejais, kai reikia revakcinuoti hepatito A ir (arba) hepatito B
vakcina, galima skirti
monovalentines arba sudėtines vakcinas. Revakcinacijos Twinrix
Paediatric po trijų pirminės
vakcinacijos kurso dozių saugumas ir imunogeniškumas netirti.
3
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po vakcinacijos
Twinrix Paediatric duomenys
(žr. 5.1 skyrių).
A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése