Twinrix Paediatric

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BC20

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcinos

Gydymo sritis:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapinės indikacijos:

Twinrix Pediatric skirtas vartoti ne imuniniams kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vienerių iki 15 metų imtinai, kuriems yra hepatito A ir hepatito B infekcijos pavojus..

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1997-02-10

Pakuotės lapelis

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TWINRIX PAEDIATRIC INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ SKIEPYDAMIESI AR
SKIEPYDAMI SAVO VAIKĄ ŠIA VAKCINA,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Twinrix Paediatric ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Twinrix Paediatric
3.
Kaip vartoti Twinrix Paediatric
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Twinrix Paediatric
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TWINRIX PAEDIATRIC IR KAM JI VARTOJAMA
Twinrix Paediatric – tai vakcina, kuria skiepijami, kūdikiai,
vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 15 metų
amžiaus imtinai, kad būtų apsaugoti nuo dviejų ligų: hepatito A
ir hepatito B. Ši vakcina skatina
organizmą apsisaugoti (gaminti antikūnus) nuo šių ligų.
•
HEPATITAS A.
Hepatitas A – tai infekcinė kepenis pažeidžianti liga. Šią
ligą sukelia hepatito A
virusas. Šis virusas nuo vieno žmogaus kitam gali būti perduotas su
maistu, gėrimu ar maudantis
vandens telkiniuose, užterštuose srutomis. Hepatito A požymiai
pasireiškia praėjus 3-6
savaitėms po užsikrėtimo virusu. Tai gali būti pykinimas,
karščiavimas ir skausmas. Po kelių
dienų pagelsta akių baltymas ir oda (pasireiškia gelta). 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Twinrix Paediatric injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1,2
360 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3,4
10 mikrogramų
1
Kultyvuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidratuoto aliuminio hidrooksido
0,025 miligramo Al
3+
3
Paruošto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,2 miligramo Al
3+
Vakcinoje gali būti nedidelis kiekis neomicino (pėdsakai), kuris
naudojamas gamybos procese
(žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Twinrix Paediatric skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo
1 iki 15 metų imtinai,
kuriems yra rizika susirgti ir hepatitu A, ir hepatitu B.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
- Dozė
0,5 ml dozė (360 ELISA vienetų HA/10 μg HbsAg) rekomenduojama
kūdikiams, vaikams ir
paaugliams nuo 1 iki 15 metų amžiaus imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija Twinrix Paediatric susideda iš 3
dozių: pirmoji dozė skiriama
pasirinktąją dieną, antroji – praėjus 1 mėnesiui ir trečioji
– praėjus 6 mėnesiams po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
- Revakcinacija
Tais atvejais, kai reikia revakcinuoti hepatito A ir (arba) hepatito B
vakcina, galima skirti
monovalentines arba sudėtines vakcinas. Revakcinacijos Twinrix
Paediatric po trijų pirminės
vakcinacijos kurso dozių saugumas ir imunogeniškumas netirti.
3
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po vakcinacijos
Twinrix Paediatric duomenys
(žr. 5.1 skyrių).
A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją