Trepulmix

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Treprostinil natrio

Доступно од:

SciPharm Sàrl

АТЦ код:

B01AC21

INN (Међународно име):

treprostinil

Терапеутска група:

Antitromboziniai vaistai

Терапеутска област:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Терапеутске индикације:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2020-04-03

Информативни летак

                                32
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TREPULMIX 1 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
treprostinilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trepulmix ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trepulmix
3.
Kaip vartoti Trepulmix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trepulmix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREPULMIX IR KAM JIS VARTOJAMAS?
KAS YRA TREPULMIX
Veiklioji Trepulmix medžiaga yra treprostinilis.
Treprostinilis priskiriamas prie vaistų, kurie veikia panašiai kaip
natūraliai gaminami prostaciklinai.
Prostaciklinai yra į hormonus panašios medžiagos, dėl kurių
poveikio kraujagyslės atsipalaiduoja ir
išsiplečia, dėl to kraujas gali laisviau tekėti. Prostaciklinai
taip pat gali turėti tam tikros įtakos
procesams, kurie neleidžia kraujui krešėti.
KAM GYDYTI SKIRTAS TREPULMIX
Trepulmix gydomi suaugę pacientai, kuriems diagnozuota neoperuotina
lėtinė tromboembolinė
plautinė hipertenzija (LTPH) arba po chirurginio gydymo išlikusi
arba atsinaujinusi LTPH (III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO sunkumo klasifikaciją), siekiant
pagerinti jų fizinį pajėgumą ir palengvinti
ligos simptomus. Lėtinė tromboembolinė plautinė hipertenzija –
tai liga, kuria sergant pernelyg
smarkiai padidėja kraujospūdis širdį ir plaučius jungiančiose

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 1 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 10 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 36,8 mg (1,60 mmol) natrio.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 2,5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 25 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 37,3 mg (1,62 mmol) natrio.
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 50 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 39,1 mg (1,70 mmol) natrio.
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 10 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 100 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 37,4 mg (1,63 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas, kuriame nesimato jokių
kietųjų dalelių ir kurio pH yra 6,0–
7,2, o osmoliališkumas - 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trepulmix skirtas suaugusių pacientų, sergančių III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO:
−
neoperuotina lėtine tromboemboline plautine hipertenzija (LTPH) arba
−
po chirurginio gydymo persistuojančia arba
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената