Trepulmix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-01-2023

Bahan aktif:

Treprostinil natrio

Tersedia dari:

SciPharm Sàrl

Kode ATC:

B01AC21

INN (Nama Internasional):

treprostinil

Kelompok Terapi:

Antitromboziniai vaistai

Area terapi:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Indikasi Terapi:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                32
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TREPULMIX 1 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
treprostinilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trepulmix ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trepulmix
3.
Kaip vartoti Trepulmix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trepulmix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREPULMIX IR KAM JIS VARTOJAMAS?
KAS YRA TREPULMIX
Veiklioji Trepulmix medžiaga yra treprostinilis.
Treprostinilis priskiriamas prie vaistų, kurie veikia panašiai kaip
natūraliai gaminami prostaciklinai.
Prostaciklinai yra į hormonus panašios medžiagos, dėl kurių
poveikio kraujagyslės atsipalaiduoja ir
išsiplečia, dėl to kraujas gali laisviau tekėti. Prostaciklinai
taip pat gali turėti tam tikros įtakos
procesams, kurie neleidžia kraujui krešėti.
KAM GYDYTI SKIRTAS TREPULMIX
Trepulmix gydomi suaugę pacientai, kuriems diagnozuota neoperuotina
lėtinė tromboembolinė
plautinė hipertenzija (LTPH) arba po chirurginio gydymo išlikusi
arba atsinaujinusi LTPH (III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO sunkumo klasifikaciją), siekiant
pagerinti jų fizinį pajėgumą ir palengvinti
ligos simptomus. Lėtinė tromboembolinė plautinė hipertenzija –
tai liga, kuria sergant pernelyg
smarkiai padidėja kraujospūdis širdį ir plaučius jungiančiose

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 1 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 10 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 36,8 mg (1,60 mmol) natrio.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 2,5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 25 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 37,3 mg (1,62 mmol) natrio.
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 50 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 39,1 mg (1,70 mmol) natrio.
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 10 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 100 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 37,4 mg (1,63 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas, kuriame nesimato jokių
kietųjų dalelių ir kurio pH yra 6,0–
7,2, o osmoliališkumas - 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trepulmix skirtas suaugusių pacientų, sergančių III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO:
−
neoperuotina lėtine tromboemboline plautine hipertenzija (LTPH) arba
−
po chirurginio gydymo persistuojančia arba
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen