Trepulmix

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Treprostinil natrio

Disponible desde:

SciPharm Sàrl

Código ATC:

B01AC21

Designación común internacional (DCI):

treprostinil

Grupo terapéutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija, plaučių vėžys

indicaciones terapéuticas:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2020-04-03

Información para el usuario

                                32
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TREPULMIX 1 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUZINIS TIRPALAS
treprostinilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trepulmix ir kam jis vartojamas?
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trepulmix
3.
Kaip vartoti Trepulmix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trepulmix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TREPULMIX IR KAM JIS VARTOJAMAS?
KAS YRA TREPULMIX
Veiklioji Trepulmix medžiaga yra treprostinilis.
Treprostinilis priskiriamas prie vaistų, kurie veikia panašiai kaip
natūraliai gaminami prostaciklinai.
Prostaciklinai yra į hormonus panašios medžiagos, dėl kurių
poveikio kraujagyslės atsipalaiduoja ir
išsiplečia, dėl to kraujas gali laisviau tekėti. Prostaciklinai
taip pat gali turėti tam tikros įtakos
procesams, kurie neleidžia kraujui krešėti.
KAM GYDYTI SKIRTAS TREPULMIX
Trepulmix gydomi suaugę pacientai, kuriems diagnozuota neoperuotina
lėtinė tromboembolinė
plautinė hipertenzija (LTPH) arba po chirurginio gydymo išlikusi
arba atsinaujinusi LTPH (III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO sunkumo klasifikaciją), siekiant
pagerinti jų fizinį pajėgumą ir palengvinti
ligos simptomus. Lėtinė tromboembolinė plautinė hipertenzija –
tai liga, kuria sergant pernelyg
smarkiai padidėja kraujospūdis širdį ir plaučius jungiančiose

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Trepulmix 1 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 1 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 10 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 36,8 mg (1,60 mmol) natrio.
Trepulmix 2,5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 2,5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 25 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 37,3 mg (1,62 mmol) natrio.
Trepulmix 5 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 5 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 50 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_ _
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiek viename 10 ml flakone yra 39,1 mg (1,70 mmol) natrio.
Trepulmix 10 mg/ml infuzinis tirpalas
Viename mililitre tirpalo yra 10 mg treprostinilio (natrio druskos
pavidalu).
Kiekviename 10 ml tirpalo flakone yra 100 mg treprostinilio (natrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekviename 10 ml flakone yra 37,4 mg (1,63 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis arba gelsvas tirpalas, kuriame nesimato jokių
kietųjų dalelių ir kurio pH yra 6,0–
7,2, o osmoliališkumas - 253–284 mOsm/kg.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trepulmix skirtas suaugusių pacientų, sergančių III arba IV
funkcinės klasės pagal PSO:
−
neoperuotina lėtine tromboemboline plautine hipertenzija (LTPH) arba
−
po chirurginio gydymo persistuojančia arba
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos