Trepulmix

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Treprostinil naatrium

Доступно од:

SciPharm Sàrl

АТЦ код:

B01AC21

INN (Међународно име):

treprostinil

Терапеутска група:

Antitrombootilised ained

Терапеутска област:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Терапеутске индикације:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2020-04-03

Информативни летак

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSIOONILAHUS
treprostiniil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trepulmix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trepulmixi kasutamist
3.
Kuidas Trepulmixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trepulmixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREPULMIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TREPULMIX
Trepulmixi toimeaine on treprostiniil.
Treprostiniil kuulub ravimite rühma, mille toime sarnaneb organismis
looduslikult esinevate ainete
prostatsükliinide
toimega.
Prostatsükliinid
on
hormoonitaolised
ained,
mis
alandavad
vererõhku
veresooni lõõgastades, mis põhjustab nende laienemise ja väheneb
verevoolu takistus. Prostatsükliinid
võivad ka takistada vere hüübimist.
MILLE RAVIMISEKS TREPULMIXI KASUTATAKSE
Trepulmixiga ravitakse täiskasvanud patsiente, kellel on
mitteopereeritav krooniline trombembooliline
pulmonaalhüpertensioon või püsiv või pärast kirurgilist ravi
korduv pulmonaalhüpertensioon (WHO
III või IV funktsionaalse klassi raskusega), et suurendada
koormustaluvust ja vähendada haiguse
sümptomeid. Krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon on
seisund, kui vererõhk südant ja
kopse ühendavates veresoontes on liiga kõrge, mis põhjustab
raskendatud hingamist, peapööritust,
väsimust,
minestamist,
südamepekslemist
või
südam
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trepulmix, 1 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 2,5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 10 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trepulmix 1 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 1 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 36,8 mg (1,60 mmol) naatriumi.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 2,5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 25 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,3 mg (1,62 mmol) naatriumi.
Trepulmix 5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 50 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 39,1 mg (1,70 mmol) naatriumi.
Trepulmix 10 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,4 mg (1,63 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu või veidi kollakas lahus, milles ei ole nähtavaid
osakesi, pH on 6,0…7,2 ja osmolaalsus
on 253…284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trepulmix on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on
WHO III või IV funktsionaalses
klassis
−
mitteopereeritav krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon
või
−
püsiv või pärast kirurgilist ravi korduv krooniline
trombembooliline pulmonaalhüpertensioon,
et suurendada koormustaluvust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Trepulmixiga peab alustama ja jälgima pulmonaalhüpertensiooni
ravis kogenud arst. Ravi tuleb
alustada hoolika meditsiinilise järelevalve all
intensiivravivõimalusega 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената