Trepulmix

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treprostinil naatrium

Dostępny od:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (International Nazwa):

treprostinil

Grupa terapeutyczna:

Antitrombootilised ained

Dziedzina terapeutyczna:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Wskazania:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2020-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSIOONILAHUS
treprostiniil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trepulmix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trepulmixi kasutamist
3.
Kuidas Trepulmixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trepulmixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREPULMIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TREPULMIX
Trepulmixi toimeaine on treprostiniil.
Treprostiniil kuulub ravimite rühma, mille toime sarnaneb organismis
looduslikult esinevate ainete
prostatsükliinide
toimega.
Prostatsükliinid
on
hormoonitaolised
ained,
mis
alandavad
vererõhku
veresooni lõõgastades, mis põhjustab nende laienemise ja väheneb
verevoolu takistus. Prostatsükliinid
võivad ka takistada vere hüübimist.
MILLE RAVIMISEKS TREPULMIXI KASUTATAKSE
Trepulmixiga ravitakse täiskasvanud patsiente, kellel on
mitteopereeritav krooniline trombembooliline
pulmonaalhüpertensioon või püsiv või pärast kirurgilist ravi
korduv pulmonaalhüpertensioon (WHO
III või IV funktsionaalse klassi raskusega), et suurendada
koormustaluvust ja vähendada haiguse
sümptomeid. Krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon on
seisund, kui vererõhk südant ja
kopse ühendavates veresoontes on liiga kõrge, mis põhjustab
raskendatud hingamist, peapööritust,
väsimust,
minestamist,
südamepekslemist
või
südam
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trepulmix, 1 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 2,5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 10 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trepulmix 1 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 1 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 36,8 mg (1,60 mmol) naatriumi.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 2,5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 25 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,3 mg (1,62 mmol) naatriumi.
Trepulmix 5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 50 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 39,1 mg (1,70 mmol) naatriumi.
Trepulmix 10 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,4 mg (1,63 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu või veidi kollakas lahus, milles ei ole nähtavaid
osakesi, pH on 6,0…7,2 ja osmolaalsus
on 253…284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trepulmix on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on
WHO III või IV funktsionaalses
klassis
−
mitteopereeritav krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon
või
−
püsiv või pärast kirurgilist ravi korduv krooniline
trombembooliline pulmonaalhüpertensioon,
et suurendada koormustaluvust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Trepulmixiga peab alustama ja jälgima pulmonaalhüpertensiooni
ravis kogenud arst. Ravi tuleb
alustada hoolika meditsiinilise järelevalve all
intensiivravivõimalusega 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów