Trepulmix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-04-2020

Bahan aktif:

Treprostinil naatrium

Boleh didapati daripada:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (Nama Antarabangsa):

treprostinil

Kumpulan terapeutik:

Antitrombootilised ained

Kawasan terapeutik:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2020-04-03

Risalah maklumat

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TREPULMIX 1 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 2,5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 5 MG/ML INFUSIOONILAHUS
TREPULMIX 10 MG/ML INFUSIOONILAHUS
treprostiniil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Trepulmix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trepulmixi kasutamist
3.
Kuidas Trepulmixi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trepulmixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TREPULMIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TREPULMIX
Trepulmixi toimeaine on treprostiniil.
Treprostiniil kuulub ravimite rühma, mille toime sarnaneb organismis
looduslikult esinevate ainete
prostatsükliinide
toimega.
Prostatsükliinid
on
hormoonitaolised
ained,
mis
alandavad
vererõhku
veresooni lõõgastades, mis põhjustab nende laienemise ja väheneb
verevoolu takistus. Prostatsükliinid
võivad ka takistada vere hüübimist.
MILLE RAVIMISEKS TREPULMIXI KASUTATAKSE
Trepulmixiga ravitakse täiskasvanud patsiente, kellel on
mitteopereeritav krooniline trombembooliline
pulmonaalhüpertensioon või püsiv või pärast kirurgilist ravi
korduv pulmonaalhüpertensioon (WHO
III või IV funktsionaalse klassi raskusega), et suurendada
koormustaluvust ja vähendada haiguse
sümptomeid. Krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon on
seisund, kui vererõhk südant ja
kopse ühendavates veresoontes on liiga kõrge, mis põhjustab
raskendatud hingamist, peapööritust,
väsimust,
minestamist,
südamepekslemist
või
südam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trepulmix, 1 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 2,5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 5 mg/ml infusioonilahus
Trepulmix, 10 mg/ml infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Trepulmix 1 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 1 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 36,8 mg (1,60 mmol) naatriumi.
Trepulmix 2,5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 2,5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 25 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,3 mg (1,62 mmol) naatriumi.
Trepulmix 5 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 5 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 50 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_ _
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 39,1 mg (1,70 mmol) naatriumi.
Trepulmix 10 mg/ml infusioonilahus
1 ml lahust sisaldab 10 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
Üks 10 ml viaal sisaldab 100 mg treprostiniili (naatriumsoolana).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks 10 ml viaal sisaldab 37,4 mg (1,63 mmol) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus
Selge, värvitu või veidi kollakas lahus, milles ei ole nähtavaid
osakesi, pH on 6,0…7,2 ja osmolaalsus
on 253…284 mOsm/kg.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Trepulmix on näidustatud täiskasvanud patsientide raviks, kellel on
WHO III või IV funktsionaalses
klassis
−
mitteopereeritav krooniline trombembooliline pulmonaalhüpertensioon
või
−
püsiv või pärast kirurgilist ravi korduv krooniline
trombembooliline pulmonaalhüpertensioon,
et suurendada koormustaluvust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Trepulmixiga peab alustama ja jälgima pulmonaalhüpertensiooni
ravis kogenud arst. Ravi tuleb
alustada hoolika meditsiinilise järelevalve all
intensiivravivõimalusega 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 23-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen