Teriparatide Sun

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

teriparatidot

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

H05AA02

INN (Међународно име):

teriparatide

Терапеутска група:

Kalcium homeosztázis

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапеутске индикације:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2022-11-18

Информативни летак

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
:
INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TERIPARATIDE SUN 20 MIKROGRAMM/80 MIKROLITER OLDATOS INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
teriparatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teriparatide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teriparatide SUN alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Teriparatide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teriparatide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERIPARATIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Teriparatide SUN teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a
csontképződés serkentése révén erősíti a
csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát.
A Teriparatide SUN felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis)
kezelésére szolgál. Az oszteoporózis
olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé
válnak. A betegség különösen a
változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de
férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás
kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.
2.
TUDNIVALÓK A TERIPARATIDE SUN ALKALMAZ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teriparatide SUN 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mikrogramm teriparatidot tartalmaz 80 mikroliteres adagonként.
600 mikrogramm (milliliterenként 250 mikrogramm) teriparatidot
tartalmaz 2,4 ml-es előretöltött
injekciós tollanként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
Az oldat pH-ja 3,8–4,5. Az oldat ozmolalitása 250–350 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teriparatide SUN felnőttek számára javallott. Fokozott törési
kockázattal rendelkező
postmenopausában lévő nők, valamint férfiak osteoporosisának
kezelése (lásd 5.1 pont).
Postmenopausában lévő nőknél a vertebralis és nem-vertebralis
törések incidenciáját szignifikánsan
csökkenti, a combnyaktörések incidenciáját csökkentő hatása
nem bizonyított.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléshez társuló
osteoporosis kezelése fokozott törési
kockázattal rendelkező nőknél és férfiaknál (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teriparatid ajánlott adagja napi 1-szer 20
mikrogramm.
A teriparatid-kezelés maximális teljes időtartama 24 hónap legyen
(lásd 4.4 pont). A 24 hónapos
teriparatid-kezelést a beteg élete során nem szabad megismételni.
A betegeket kalcium- és D-vitaminpótlásban kell részesíteni, ha a
táplálékkal történő bevitel nem
megfelelő.
A teriparatid-kezelés leállítását követően a betegek a
terápiát más osteoporosis elleni kezelési
módszerekkel folytathatják.
3
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Életkor miatti dózismódosításra nincs szükség (lásd 5.2 pont).
_ _
_Vesekárosodás _
A teriparatidot tilos súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek
adni (lásd 4.3 pont). Közepes fokú
vesekárosodásban szenvedő betegek eset
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената