Teriparatide Sun

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

teriparatidot

Доступна с:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

код АТС:

H05AA02

ИНН (Международная Имя):

teriparatide

Терапевтическая группа:

Kalcium homeosztázis

Терапевтические области:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтические показания :

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2022-11-18

тонкая брошюра

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
:
INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TERIPARATIDE SUN 20 MIKROGRAMM/80 MIKROLITER OLDATOS INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
teriparatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teriparatide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teriparatide SUN alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Teriparatide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teriparatide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERIPARATIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Teriparatide SUN teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a
csontképződés serkentése révén erősíti a
csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát.
A Teriparatide SUN felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis)
kezelésére szolgál. Az oszteoporózis
olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé
válnak. A betegség különösen a
változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de
férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás
kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.
2.
TUDNIVALÓK A TERIPARATIDE SUN ALKALMAZ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teriparatide SUN 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mikrogramm teriparatidot tartalmaz 80 mikroliteres adagonként.
600 mikrogramm (milliliterenként 250 mikrogramm) teriparatidot
tartalmaz 2,4 ml-es előretöltött
injekciós tollanként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
Az oldat pH-ja 3,8–4,5. Az oldat ozmolalitása 250–350 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teriparatide SUN felnőttek számára javallott. Fokozott törési
kockázattal rendelkező
postmenopausában lévő nők, valamint férfiak osteoporosisának
kezelése (lásd 5.1 pont).
Postmenopausában lévő nőknél a vertebralis és nem-vertebralis
törések incidenciáját szignifikánsan
csökkenti, a combnyaktörések incidenciáját csökkentő hatása
nem bizonyított.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléshez társuló
osteoporosis kezelése fokozott törési
kockázattal rendelkező nőknél és férfiaknál (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teriparatid ajánlott adagja napi 1-szer 20
mikrogramm.
A teriparatid-kezelés maximális teljes időtartama 24 hónap legyen
(lásd 4.4 pont). A 24 hónapos
teriparatid-kezelést a beteg élete során nem szabad megismételni.
A betegeket kalcium- és D-vitaminpótlásban kell részesíteni, ha a
táplálékkal történő bevitel nem
megfelelő.
A teriparatid-kezelés leállítását követően a betegek a
terápiát más osteoporosis elleni kezelési
módszerekkel folytathatják.
3
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Életkor miatti dózismódosításra nincs szükség (lásd 5.2 pont).
_ _
_Vesekárosodás _
A teriparatidot tilos súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek
adni (lásd 4.3 pont). Közepes fokú
vesekárosodásban szenvedő betegek eset
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-04-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-04-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-04-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов