Teriparatide Sun

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

teriparatidot

Dostupné s:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

H05AA02

INN (Mezinárodní Name):

teriparatide

Terapeutické skupiny:

Kalcium homeosztázis

Terapeutické oblasti:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Teriparatide SUN is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. Treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2022-11-18

Informace pro uživatele

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
:
INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TERIPARATIDE SUN 20 MIKROGRAMM/80 MIKROLITER OLDATOS INJEKCIÓ
ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
teriparatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Teriparatide SUN és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Teriparatide SUN alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Teriparatide SUN-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Teriparatide SUN-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TERIPARATIDE SUN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Teriparatide SUN teriparatid hatóanyagot tartalmaz, ami a
csontképződés serkentése révén erősíti a
csontokat és csökkenti a törések kialakulásának kockázatát.
A Teriparatide SUN felnőtteknél a csontritkulás (oszteoporózis)
kezelésére szolgál. Az oszteoporózis
olyan betegség, melyben a csontok elvékonyodnak és törékennyé
válnak. A betegség különösen a
változó koron (menopauzán) átesett nőknél gyakori, de
férfiaknál is előfordulhat. A csontritkulás
kortikoszteroid-kezelésben részesülő betegeknél is gyakori.
2.
TUDNIVALÓK A TERIPARATIDE SUN ALKALMAZ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Teriparatide SUN 20 mikrogramm/80 mikroliter oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mikrogramm teriparatidot tartalmaz 80 mikroliteres adagonként.
600 mikrogramm (milliliterenként 250 mikrogramm) teriparatidot
tartalmaz 2,4 ml-es előretöltött
injekciós tollanként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen, látható részecskéktől mentes oldat.
Az oldat pH-ja 3,8–4,5. Az oldat ozmolalitása 250–350 mOsm/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Teriparatide SUN felnőttek számára javallott. Fokozott törési
kockázattal rendelkező
postmenopausában lévő nők, valamint férfiak osteoporosisának
kezelése (lásd 5.1 pont).
Postmenopausában lévő nőknél a vertebralis és nem-vertebralis
törések incidenciáját szignifikánsan
csökkenti, a combnyaktörések incidenciáját csökkentő hatása
nem bizonyított.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléshez társuló
osteoporosis kezelése fokozott törési
kockázattal rendelkező nőknél és férfiaknál (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A teriparatid ajánlott adagja napi 1-szer 20
mikrogramm.
A teriparatid-kezelés maximális teljes időtartama 24 hónap legyen
(lásd 4.4 pont). A 24 hónapos
teriparatid-kezelést a beteg élete során nem szabad megismételni.
A betegeket kalcium- és D-vitaminpótlásban kell részesíteni, ha a
táplálékkal történő bevitel nem
megfelelő.
A teriparatid-kezelés leállítását követően a betegek a
terápiát más osteoporosis elleni kezelési
módszerekkel folytathatják.
3
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek _
Életkor miatti dózismódosításra nincs szükség (lásd 5.2 pont).
_ _
_Vesekárosodás _
A teriparatidot tilos súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek
adni (lásd 4.3 pont). Közepes fokú
vesekárosodásban szenvedő betegek eset
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů