Temozolomide Teva

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

τεμοζολομίδη

Доступно од:

Teva B.V. 

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία. Για τη θεραπεία των παιδιών από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2010-01-28

Информативни летак

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Τemozolomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
250 mg
σκληρά καψάκια
.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
5 mg
τεμοζολομίδη
(temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
87 mg
λακτόζης
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχα_
_ με γνωστές δράσεις _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF (sunset yellow FCF)
(E110).
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената