Temozolomide Teva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

τεμοζολομίδη

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία. Για τη θεραπεία των παιδιών από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2010-01-28

Notice patient

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Τemozolomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
250 mg
σκληρά καψάκια
.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
5 mg
τεμοζολομίδη
(temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
87 mg
λακτόζης
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχα_
_ με γνωστές δράσεις _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF (sunset yellow FCF)
(E110).
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-02-2022
Notice patient Notice patient croate 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents