Temozolomide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

τεμοζολομίδη

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία. Για τη θεραπεία των παιδιών από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2010-01-28

Risalah maklumat

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Τemozolomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
250 mg
σκληρά καψάκια
.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
5 mg
τεμοζολομίδη
(temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
87 mg
λακτόζης
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχα_
_ με γνωστές δράσεις _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF (sunset yellow FCF)
(E110).
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini