Temozolomide Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

τεμοζολομίδη

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεοδιαγνωσμένο πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ταυτόχρονα με ακτινοθεραπεία (RT) και στη συνέχεια ως μονοθεραπεία. Για τη θεραπεία των παιδιών από την ηλικία των τριών ετών, εφήβων και ενηλίκων ασθενών με κακόηθες γλοίωμα, όπως πολύμορφο γλοιοβλάστωμα ή αναπλαστικό αστροκύτωμα, που εμφανίζει υποτροπή ή εξέλιξη μετά από καθιερωμένη θεραπεία.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ XΡΗΣHΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΤEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
τεμοζολομίδη (temozolomide)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Τemozolomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
.
Τemozolomide Teva
250 mg
σκληρά καψάκια
.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Τemozolomide Teva
5 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
5 mg
τεμοζολομίδη
(temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει
87 mg
λακτόζης
.
Τemozolomide Teva
20 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 20 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχα_
_ με γνωστές δράσεις _
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 72 mg
λακτόζης και κίτρινο Sunset FCF (sunset yellow FCF)
(E110).
Τemozolomide Teva
100 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 84 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
140 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 140 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 117 mg
λακτόζης.
Τemozolomide Teva
180 mg
σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 180 mg
τεμοζολομίδη (temozolomide).
_Έκδοχο_
_ με γνωστές δράσεις_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-09-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott