Tavlesse

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Fostamatinib dinatrium

Доступно од:

Instituto Grifols S.A.

АТЦ код:

B02BX

INN (Међународно име):

fostamatinib

Терапеутска група:

Andre systemiske hemostatics

Терапеутска област:

Trombocytopeni

Терапеутске индикације:

Tavlesse er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni (ITP) hos voksne patienter, der er refraktære over for andre behandlinger.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2020-01-09

Информативни летак

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TAVLESSE 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TAVLESSE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fostamatinibdinatriumhexahydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TAVLESSE
3.
Sådan skal du tage TAVLESSE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
TAVLESSE indeholder det aktive stof fostamatinib. Det er specifikt
målrettet mod et enzym, der
hedder milt-tyrosinkinase, som spiller en vigtig rolle i nedbrydningen
af blodplader. TAVLESSE
hæmmer derved immunforsvarets nedbrydning af blodplader og øger
antallet af blodplader i kroppen.
Dette medvirker til at reducere risikoen for svær blødning.
ANVENDELSE
TAVLESSE anvendes til behandling af voksne med et lavt antal
blodplader på grund af kronisk
immun trombocytopeni (ITP), når en tidligere behandling mod ITP ikke
har virket tilstrækkeligt.
Kronisk immun trombocytopeni er en autoimmun sygdom, hvor kroppens
eget immunsystem angriber
og ødelægger blodpladerne i blodet. 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 126,2 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til 100 mg
fostamatinib
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 100 mg tablet indeholder 23 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189,3 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til
150 mg fostamatinib.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 150 mg tablet indeholder 34 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 9,0 mm runde, bikonvekse og mørkeorange filmovertrukne tabletter
præget med "100" på den ene
side og "R" på den anden side.
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 7,25 mm x 14,5 mm ovale, bikonvekse og lyseorange filmovertrukne
tabletter præget med "150"
på den ene side og "R" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TAVLESSE er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni
(ITP) hos voksne patienter,
der er refraktære over for andre behandlinger (se pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med fostamatinib skal iværksættes af og forblive under
overvågning af en læge, der har
erfaring med behandling af hæmatologiske sygdomme.
3
_Dosering _
Doseringen af fostamatinib skal bestemmes ud fra den enkelte patients
trombocyttal. Den laveste dosis
fostamatinib, der kan give og fasthold
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-02-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-02-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-02-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената