Tavlesse

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Fostamatinib dinatrium

Disponible depuis:

Instituto Grifols S.A.

Code ATC:

B02BX

DCI (Dénomination commune internationale):

fostamatinib

Groupe thérapeutique:

Andre systemiske hemostatics

Domaine thérapeutique:

Trombocytopeni

indications thérapeutiques:

Tavlesse er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni (ITP) hos voksne patienter, der er refraktære over for andre behandlinger.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2020-01-09

Notice patient

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TAVLESSE 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TAVLESSE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fostamatinibdinatriumhexahydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TAVLESSE
3.
Sådan skal du tage TAVLESSE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
TAVLESSE indeholder det aktive stof fostamatinib. Det er specifikt
målrettet mod et enzym, der
hedder milt-tyrosinkinase, som spiller en vigtig rolle i nedbrydningen
af blodplader. TAVLESSE
hæmmer derved immunforsvarets nedbrydning af blodplader og øger
antallet af blodplader i kroppen.
Dette medvirker til at reducere risikoen for svær blødning.
ANVENDELSE
TAVLESSE anvendes til behandling af voksne med et lavt antal
blodplader på grund af kronisk
immun trombocytopeni (ITP), når en tidligere behandling mod ITP ikke
har virket tilstrækkeligt.
Kronisk immun trombocytopeni er en autoimmun sygdom, hvor kroppens
eget immunsystem angriber
og ødelægger blodpladerne i blodet. 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 126,2 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til 100 mg
fostamatinib
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 100 mg tablet indeholder 23 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189,3 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til
150 mg fostamatinib.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 150 mg tablet indeholder 34 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 9,0 mm runde, bikonvekse og mørkeorange filmovertrukne tabletter
præget med "100" på den ene
side og "R" på den anden side.
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 7,25 mm x 14,5 mm ovale, bikonvekse og lyseorange filmovertrukne
tabletter præget med "150"
på den ene side og "R" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TAVLESSE er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni
(ITP) hos voksne patienter,
der er refraktære over for andre behandlinger (se pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med fostamatinib skal iværksættes af og forblive under
overvågning af en læge, der har
erfaring med behandling af hæmatologiske sygdomme.
3
_Dosering _
Doseringen af fostamatinib skal bestemmes ud fra den enkelte patients
trombocyttal. Den laveste dosis
fostamatinib, der kan give og fasthold
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-02-2020
Notice patient Notice patient grec 12-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-02-2020
Notice patient Notice patient français 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-02-2020
Notice patient Notice patient italien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-02-2020
Notice patient Notice patient letton 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 12-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-09-2022
Notice patient Notice patient croate 12-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents