Tavlesse

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Fostamatinib dinatrium

Предлага се от:

Instituto Grifols S.A.

АТС код:

B02BX

INN (Международно Name):

fostamatinib

Терапевтична група:

Andre systemiske hemostatics

Терапевтична област:

Trombocytopeni

Терапевтични показания:

Tavlesse er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni (ITP) hos voksne patienter, der er refraktære over for andre behandlinger.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2020-01-09

Листовка

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TAVLESSE 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
TAVLESSE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
fostamatinibdinatriumhexahydrat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TAVLESSE
3.
Sådan skal du tage TAVLESSE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
TAVLESSE indeholder det aktive stof fostamatinib. Det er specifikt
målrettet mod et enzym, der
hedder milt-tyrosinkinase, som spiller en vigtig rolle i nedbrydningen
af blodplader. TAVLESSE
hæmmer derved immunforsvarets nedbrydning af blodplader og øger
antallet af blodplader i kroppen.
Dette medvirker til at reducere risikoen for svær blødning.
ANVENDELSE
TAVLESSE anvendes til behandling af voksne med et lavt antal
blodplader på grund af kronisk
immun trombocytopeni (ITP), når en tidligere behandling mod ITP ikke
har virket tilstrækkeligt.
Kronisk immun trombocytopeni er en autoimmun sygdom, hvor kroppens
eget immunsystem angriber
og ødelægger blodpladerne i blodet. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 126,2 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til 100 mg
fostamatinib
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 100 mg tablet indeholder 23 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189,3 mg
fostamatinibdinatriumhexahydrat svarende til
150 mg fostamatinib.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på _
Hver 150 mg tablet indeholder 34 mg natrium (fra hjælpestoffer og
fostamatinibdinatriumhexahydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
TAVLESSE 100 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 9,0 mm runde, bikonvekse og mørkeorange filmovertrukne tabletter
præget med "100" på den ene
side og "R" på den anden side.
TAVLESSE 150 mg filmovertrukne tabletter
Ca. 7,25 mm x 14,5 mm ovale, bikonvekse og lyseorange filmovertrukne
tabletter præget med "150"
på den ene side og "R" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
TAVLESSE er indiceret til behandling af kronisk immun trombocytopeni
(ITP) hos voksne patienter,
der er refraktære over for andre behandlinger (se pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen med fostamatinib skal iværksættes af og forblive under
overvågning af en læge, der har
erfaring med behandling af hæmatologiske sygdomme.
3
_Dosering _
Doseringen af fostamatinib skal bestemmes ud fra den enkelte patients
trombocyttal. Den laveste dosis
fostamatinib, der kan give og fasthold
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-02-2020
Листовка Листовка испански 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-09-2022
Листовка Листовка чешки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-09-2022
Листовка Листовка немски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-09-2022
Листовка Листовка естонски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-09-2022
Листовка Листовка гръцки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-09-2022
Листовка Листовка английски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-02-2020
Листовка Листовка френски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-09-2022
Листовка Листовка италиански 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-02-2020
Листовка Листовка латвийски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-02-2020
Листовка Листовка литовски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-09-2022
Листовка Листовка унгарски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-09-2022
Листовка Листовка малтийски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-02-2020
Листовка Листовка полски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-09-2022
Листовка Листовка португалски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-02-2020
Листовка Листовка румънски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-09-2022
Листовка Листовка словашки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-09-2022
Листовка Листовка словенски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-02-2020
Листовка Листовка фински 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-09-2022
Листовка Листовка шведски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-09-2022
Листовка Листовка норвежки 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-09-2022
Листовка Листовка исландски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-09-2022
Листовка Листовка хърватски 12-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите