Tadalafil Lilly

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

tadalafil

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

G04BE08

INN (Међународно име):

tadalafil

Терапеутска група:

Uroloġiċi

Терапеутска област:

Disfunzjoni erettili

Терапеутске индикације:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2017-03-22

Информативни летак

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-04-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената