Tadalafil Lilly

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Uroloġiċi

Gydymo sritis:

Disfunzjoni erettili

Terapinės indikacijos:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2017-03-22

Pakuotės lapelis

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-04-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją