Tadalafil Lilly

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Uroloġiċi

المجال العلاجي:

Disfunzjoni erettili

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات