Tadalafil Lilly

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

tadalafil

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

G04BE08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tadalafil

Ārstniecības grupa:

Uroloġiċi

Ārstniecības joma:

Disfunzjoni erettili

Ārstēšanas norādes:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-04-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi