Tadalafil Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tadalafil

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Uroloġiċi

Terápiás terület:

Disfunzjoni erettili

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'disfunzjoni erettili f'annimali adulti. Sabiex tadalafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa. Tadalafil Lilly mhuwiex indikat għall-użu min-nisa. Trattament tas-sinjali u s-sintomi tal-iperplasija beninna tal-prostata fl-irġiel adulti.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2017-03-22

Betegtájékoztató

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TADALAFIL LILLY 2.5 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
tadalafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
GĦAX FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi
xi effetti sekondarji li m’humiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Tadalafil Lilly u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tadalafil Lilly
3.
Kif għandek tieħu Tadalafil Lilly
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tadalafil Lilly
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TADALAFIL LILLY U GĦALXIEX JINTUŻA
Tadalafil Lilly huwa trattament għall-irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jiġri meta raġel ma jkunx
jista` jkollu, jew iżomm, pene iebes u erett kif inhu xieraq
għall-attività sesswali. Tadalafil Lilly
intwera li jtejjeb b’mod sinifikanti l-kapaċità li jinkiseb pene
erett u iebes li hu xieraq għall-attività
sesswali.
Tadalafil Lilly għandu s-sustanza attiva tadalafil li jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri tal-phosphodiesterase tip 5. Wara l-istimolu sesswali,
Tadalafil Lilly jaħdem billi jgħin lill-
arterji fil-pene tiegħek jirrilassaw, u b’hekk jippermettu d-dħul
tad-demm fil-pene tiegħek. Ir-riżultat
ta’ dan huwa funzjoni erettili mtejba. Tadalafil Lilly ma jgħinekx
jekk m’għandekx disfunzjoni erettili.
Huwa importanti li tkun taf li Tadalafil Lilly ma jaħdimx jekk ma
jkunx hemm stimolu sesswali.
Hemm bżonn li int u s-sieħba tiegħek tibdew il-logħob ta’ qabel
l-kopulaz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tadalafil Lilly 2.5 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola fiha 2.5 mg tadalafil
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija fiha 87 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Pilloli oranġjo-sofor ċari u għandhom forma ta’ lewża ta’ 8.58
mm b’5.23 mm, immarkati "C 2½" fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ disfunzjoni erettili fl-irġiel adulti.
Sabiex tadalafil ikun effettiv, huwa meħtieġ stimolu sesswali.
Tadalafil Lilly m’huwiex indikat għall-użu min-nisa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Irġiel adulti _
Is-soltu, id-doża rakkmandata hija ta’ 10 mg meħuda qabel
attivita’ sesswali prevista u ma’ l-ikel jew
fuq stonku vojt.
F’dawk il-pazjenti li ma jkollhomx effett adegwat b’10 mg ta’
tadalafil, tista’ tiġi ppruvata doża ta’
20 mg. Tista’ tittieħed għall-inqas 30 minuta qabel l-attivita’
sesswali.
Il-frekwenza tal-ogħla doża hija ta’ darba kuljum.
Tadalfil 10 u 20 mg huwa intenzjonat għall-użu qabel attività
sesswali prevista u mhux irrakkomandat
għall-użu kontinwu ta’ kuljum.
F’pazjenti li jaħsbu li se jkollhom użu frekwenti ta’ Tadalafil
Lilly (jiġifieri, għallinqas darbtejn fil-
ġimgħa) jista’ jiġi kkunsidrat dożaġġ ta’ darba kuljum
bl-inqas dożi ta’ Tadalafil Lilly, skond l-għażla
tal-pazjent u l-ġudizzju tat-tabib.
3
F’dawn il-pazjenti, id-doża rakkomandata hija ta’ 5 mg meħuda
darba kuljum u bejn wieħed u ieħor
għandha dejjem tittieħed fl-istess ħin tal-ġurnata. Id-doża
tista’ titnaqqas għal 2.5 mg darba kuljum
skond it-tollerabilità individwali.
Kemm hu xieraq l-użu kontinwu ta’ skeda ta’ dożaġġ ta’
kuljum għandu jiġi vvalutat kull tant żmien.
_Popolazzjonijiet speċ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése