Stronghold Plus

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

selamectin, sarolaner

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QP54AA55

INN (Међународно име):

selamectin, sarolaner

Терапеутска група:

Mačke

Терапеутска област:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Macrocyclic laktonov, , kombinacije

Терапеутске индикације:

Za mačke z ali brez nevarnosti mešanih parazitskih napadov s klopi in bolhami, uši, pršicami, gastrointestinalnimi ogorčicami ali srčnim črvom. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno označeno, kadar je uporaba proti klopom istočasno označena z enim ali več drugimi ciljnimi paraziti..

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2017-02-08

Информативни летак

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 5–10
KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega
21
delovanja zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v
okolju, do katerega imajo
živali dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del z
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega delovanja
zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v okolju, do
katerega imajo živali
dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD)..
-
Zdravljenje infestacij s klopi. To zdravilo ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov vrste
_Ixodes ricinus _
in
_Ixodes hexagonus_
, ki traja 5 tednov, za klope vrste
_Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus _
pa učinek traja 4 tedne.
-
Zdravljenje ušesnih garij (
_Otodectes c
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-03-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-03-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената