Stronghold Plus

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

selamectin, sarolaner

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA55

INN (Medzinárodný Name):

selamectin, sarolaner

Terapeutické skupiny:

Mačke

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Macrocyclic laktonov, , kombinacije

Terapeutické indikácie:

Za mačke z ali brez nevarnosti mešanih parazitskih napadov s klopi in bolhami, uši, pršicami, gastrointestinalnimi ogorčicami ali srčnim črvom. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno označeno, kadar je uporaba proti klopom istočasno označena z enim ali več drugimi ciljnimi paraziti..

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2017-02-08

Príbalový leták

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 5–10
KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega
21
delovanja zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v
okolju, do katerega imajo
živali dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del z
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega delovanja
zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v okolju, do
katerega imajo živali
dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD)..
-
Zdravljenje infestacij s klopi. To zdravilo ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov vrste
_Ixodes ricinus _
in
_Ixodes hexagonus_
, ki traja 5 tednov, za klope vrste
_Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus _
pa učinek traja 4 tedne.
-
Zdravljenje ušesnih garij (
_Otodectes c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 09-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 09-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov