Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Mačke

Područje terapije:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Macrocyclic laktonov, , kombinacije

Terapijske indikacije:

Za mačke z ali brez nevarnosti mešanih parazitskih napadov s klopi in bolhami, uši, pršicami, gastrointestinalnimi ogorčicami ali srčnim črvom. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno označeno, kadar je uporaba proti klopom istočasno označena z enim ali več drugimi ciljnimi paraziti..

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 5–10
KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega
21
delovanja zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v
okolju, do katerega imajo
živali dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del z
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega delovanja
zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v okolju, do
katerega imajo živali
dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD)..
-
Zdravljenje infestacij s klopi. To zdravilo ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov vrste
_Ixodes ricinus _
in
_Ixodes hexagonus_
, ki traja 5 tednov, za klope vrste
_Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus _
pa učinek traja 4 tedne.
-
Zdravljenje ušesnih garij (
_Otodectes c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata