Stronghold Plus

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2017

유효 성분:

selamectin, sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

치료 그룹:

Mačke

치료 영역:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Macrocyclic laktonov, , kombinacije

치료 징후:

Za mačke z ali brez nevarnosti mešanih parazitskih napadov s klopi in bolhami, uši, pršicami, gastrointestinalnimi ogorčicami ali srčnim črvom. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je izključno označeno, kadar je uporaba proti klopom istočasno označena z enim ali več drugimi ciljnimi paraziti..

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2017-02-08

환자 정보 전단

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE ≤ 2,5
KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 2,5–5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE > 5–10
KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
selamektin/sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega
21
delovanja zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v
okolju, do katerega imajo
živali dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del z
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg kožni nanos, raztopina za mačke ≤ 2,5
kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 2,5–5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg kožni nanos, raztopina za mačke > 5–10
kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak posamezni odmerek (merilna kapalka) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Stronghold Plus kožni nanos,
raztopina
Vsebina merilne
kapalke (ml)
selamektin (mg)
sarolaner (mg)
mačke ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
mačke >2,5–5 kg
0,5
30
5
mačke >5–10 kg
1
60
10
POMOŽNE SNOVI:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluena.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Prozorna, brezbarvna do rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za mačke, ki imajo ali so izpostavljene mešanim parazitarnim
infestacijam/infekcijam s klopi,
bolhami, ušmi, garjami, gastrointestinalnimi nematodi ali srčno
glisto. To zdravilo je indicirano samo
takrat, ko je potrebna sočasna uporaba proti klopom in proti enemu
ali več drugim ciljnim parazitom.
EKTOPARAZITI:
-
Za zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (C
_tenocephalides spp_
.). Zdravilo ima takojšen in
trajen ubijajoč učinek proti novim infestacijam, ki traja vsaj 5
tednov. Zdravilo 5 tednov ubija
odrasle bolhe, preden izležejo nova jajčeca. Zaradi svojega
ovicidnega in larvicidnega delovanja
zdravilo lahko pomaga pri kontroli infestacije z bolhami v okolju, do
katerega imajo živali
dostop.
-
To zdravilo lahko uporabimo kot del zdravljenja pri z bolhami
pogojenem alergijskem
dermatitisu (FAD)..
-
Zdravljenje infestacij s klopi. To zdravilo ima takojšen in trajen
učinek ubijanja klopov vrste
_Ixodes ricinus _
in
_Ixodes hexagonus_
, ki traja 5 tednov, za klope vrste
_Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_Rhipicephalus sanguineus _
pa učinek traja 4 tedne.
-
Zdravljenje ušesnih garij (
_Otodectes c
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림