Sedadex

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступно од:

Le Vet Beheer B.V.

АТЦ код:

QN05CM18

INN (Међународно име):

dexmedetomidine

Терапеутска област:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

Терапеутске индикације:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-08-12

Информативни летак

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаването на партидите
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдов
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към а
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената