Sedadex

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible depuis:

Le Vet Beheer B.V.

Code ATC:

QN05CM18

DCI (Dénomination commune internationale):

dexmedetomidine

Domaine thérapeutique:

Психолептиков, хипнотици и успокоителни

indications thérapeutiques:

Неинвазивни, леко до умерено болезнени процедури и прегледи, които изискват задържане, седация и аналгезия при кучета и котки. Дълбоко седиране и аналгезия при кучета при съпътстваща употреба с буторфанол за медицински и малки хирургични процедури. Премедикация при кучета и котки преди индукция и поддържане на обща анестезия.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2016-08-12

Notice patient

                                30
B. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА:
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаването на партидите
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
Dexmedetomidine hydrochloride
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
Ексципиенти:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Бистър, безцветен разтвор за инжекции.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдов
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sedadex 0,1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Dexmedetomidine hydrochloride
0,1 mg
(което се равнява на dexmedetomidine
0,08 mg)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Неинвазивни, леко до средно болезнени
процедури и изследвания, които
изискват усмиряване,
седация и аналгезия при кучета и
котки.
Дълбока седация и аналгезия при
кучетата в съчетание с буторфанол за
медицински и малки
хирургически процедури.
Премедикация на кучета и на котки
преди въвеждане и поддържане на обща
анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни със
сърдечносъдови смущения.
Да не се използва при животни с тежки
системни заболявания или при умиращи
животни.
Да не се използва при
свръхчувствителност към а
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-09-2016
Notice patient Notice patient danois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-09-2016
Notice patient Notice patient grec 28-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-09-2016
Notice patient Notice patient français 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-09-2016
Notice patient Notice patient italien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-09-2016
Notice patient Notice patient letton 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-09-2016
Notice patient Notice patient suédois 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 28-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-01-2022
Notice patient Notice patient croate 28-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents