Riprazo HCT

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Доступно од:

Novartis Europharm Ltd.

АТЦ код:

C09XA52

INN (Међународно име):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапеутска област:

Hypertenze

Терапеутске индикације:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rirpozo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Статус ауторизације:

Staženo

Датум одобрења:

2011-04-13

Информативни летак

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Riprazo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riprazo HCT užívat
3.
Jak se Riprazo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riprazo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIPRAZO HCT A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Riprazo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Riprazo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Riprazo HCT je jedna tableta denně.
Riprazo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně s Riprazo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestli
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Дански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Француски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-09-2012
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-09-2012
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-09-2012
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-09-2012

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената