Riprazo HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-09-2012
SPC SPC (SPC)
20-09-2012
PAR PAR (PAR)
20-09-2012

active_ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazid

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rirpozo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2011-04-13

PIL

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Riprazo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riprazo HCT užívat
3.
Jak se Riprazo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riprazo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIPRAZO HCT A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Riprazo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Riprazo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Riprazo HCT je jedna tableta denně.
Riprazo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně s Riprazo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestli
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-09-2012
SPC SPC բուլղարերեն 20-09-2012
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 20-09-2012
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2012
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2012
PIL PIL դանիերեն 20-09-2012
SPC SPC դանիերեն 20-09-2012
PAR PAR դանիերեն 20-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2012
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2012
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2012
PIL PIL էստոներեն 20-09-2012
SPC SPC էստոներեն 20-09-2012
PAR PAR էստոներեն 20-09-2012
PIL PIL հունարեն 20-09-2012
SPC SPC հունարեն 20-09-2012
PAR PAR հունարեն 20-09-2012
PIL PIL անգլերեն 20-09-2012
SPC SPC անգլերեն 20-09-2012
PAR PAR անգլերեն 20-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2012
PIL PIL իտալերեն 20-09-2012
SPC SPC իտալերեն 20-09-2012
PAR PAR իտալերեն 20-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2012
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2012
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 20-09-2012
SPC SPC լիտվերեն 20-09-2012
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2012
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2012
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2012
PIL PIL մալթերեն 20-09-2012
SPC SPC մալթերեն 20-09-2012
PAR PAR մալթերեն 20-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2012
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2012
PIL PIL լեհերեն 20-09-2012
SPC SPC լեհերեն 20-09-2012
PAR PAR լեհերեն 20-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2012
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2012
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 20-09-2012
SPC SPC սլովակերեն 20-09-2012
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2012
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2012
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2012
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2012
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2012
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2012
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2012
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2012

view_documents_history