Riprazo HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hypertenze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rirpozo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Riprazo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riprazo HCT užívat
3.
Jak se Riprazo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riprazo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIPRAZO HCT A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Riprazo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Riprazo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Riprazo HCT je jedna tableta denně.
Riprazo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně s Riprazo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestli
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-09-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-09-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-09-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-09-2012

Ara l-istorja tad-dokumenti