Riprazo HCT

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2012

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hypertenze

Indikasjoner:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rirpozo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2011-04-13

Informasjon til brukeren

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Riprazo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riprazo HCT užívat
3.
Jak se Riprazo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riprazo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIPRAZO HCT A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Riprazo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Riprazo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Riprazo HCT je jedna tableta denně.
Riprazo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně s Riprazo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2012

Vis dokumenthistorikk