Rasilez HCT

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Noden Pharma DAC

АТЦ код:

C09XA52

INN (Међународно име):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапеутска област:

vysoký tlak

Терапеутске индикације:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Rasilez HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rasilez HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2009-01-16

Информативни летак

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasilez HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilez HCT
3.
Ako užívať Rasilez HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilez HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASILEZ HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILEZ HCT
Tento liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
hydrochlorotiazid. Obe tieto liečivá
pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Pomáha znížiť vysoký krvný tlak u dospelých pacientov. 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Bledožltá obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „CLL” na
jednej strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledofialová obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazený
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената