Rasilez HCT

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Noden Pharma DAC

АТС код:

C09XA52

INN (Международно Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична област:

vysoký tlak

Терапевтични показания:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Rasilez HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rasilez HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2009-01-16

Листовка

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasilez HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilez HCT
3.
Ako užívať Rasilez HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilez HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASILEZ HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILEZ HCT
Tento liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
hydrochlorotiazid. Obe tieto liečivá
pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Pomáha znížiť vysoký krvný tlak u dospelých pacientov. 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Bledožltá obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „CLL” na
jednej strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledofialová obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazený
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-05-2022
Листовка Листовка испански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-05-2022
Листовка Листовка чешки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-05-2022
Листовка Листовка датски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-05-2022
Листовка Листовка немски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-05-2022
Листовка Листовка естонски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-05-2022
Листовка Листовка гръцки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-05-2022
Листовка Листовка английски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-05-2022
Листовка Листовка френски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-05-2022
Листовка Листовка италиански 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-05-2022
Листовка Листовка латвийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-05-2022
Листовка Листовка литовски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-05-2022
Листовка Листовка унгарски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-05-2022
Листовка Листовка малтийски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-05-2022
Листовка Листовка полски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-05-2022
Листовка Листовка португалски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-05-2022
Листовка Листовка румънски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-08-2020
Листовка Листовка словенски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-05-2022
Листовка Листовка фински 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-05-2022
Листовка Листовка шведски 26-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-08-2020
Листовка Листовка норвежки 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-05-2022
Листовка Листовка исландски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-05-2022
Листовка Листовка хърватски 20-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите