Rasilez HCT

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-08-2020

Werkstoffen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Noden Pharma DAC

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutisch gebied:

vysoký tlak

therapeutische indicaties:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Rasilez HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rasilez HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2009-01-16

Bijsluiter

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasilez HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilez HCT
3.
Ako užívať Rasilez HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilez HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASILEZ HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILEZ HCT
Tento liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
hydrochlorotiazid. Obe tieto liečivá
pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Pomáha znížiť vysoký krvný tlak u dospelých pacientov. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Bledožltá obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „CLL” na
jednej strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledofialová obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazený
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten