Purevax RC

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QI06AH08

INN (Међународно име):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Терапеутска група:

katter

Терапеутска област:

Immunologicals for felidae,

Терапеутске индикације:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2005-02-23

Информативни летак

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената