Purevax RC

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI06AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Ārstniecības grupa:

katter

Ārstniecības joma:

Immunologicals for felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2005-02-23

Lietošanas instrukcija

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2021

Skatīt dokumentu vēsturi