Purevax RC

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2022

Principio attivo:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI06AH08

INN (Nome Internazionale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Gruppo terapeutico:

katter

Area terapeutica:

Immunologicals for felidae,

Indicazioni terapeutiche:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2005-02-23

Foglio illustrativo

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2022

Visualizza cronologia documenti