Purevax RC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2022

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021

Lihat sejarah dokumen